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和澤醫藥1類創新藥HZ012注射液新增減重適應癥獲批臨床

發布時間:2023-07-24 瀏覽次數:5435

近日,和澤醫藥HZ012注射液獲批臨床,用于BMI在28kg/m2及以上(肥胖)或BMI在24kg/m2及以上(超重)并伴有至少一種肥胖合并癥的成人患者,輔助低熱量飲食和增加鍛煉進行體重管理。此前HZ012注射液已獲批開展適應癥為2型糖尿病的臨床試驗。


HZ012是胰高血糖素樣肽-1(Glucagon-like peptdie-1,GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素多肽(glucose-dependent insulinotropic polypeptide,GIP)的雙重受體激動劑

HZ012 能夠以葡萄糖濃度依賴的模式刺激胰島素的分泌,同時以葡萄糖濃度依賴的模式降低過高的胰高血糖素的分泌,其降血糖機理包括輕微延長胃排空時間,且通過減輕饑餓感和能量攝入降低體重和體脂量。

這是和澤醫藥繼2款藥物降糖適應癥獲得臨床許可后,在減重領域上的新起點。

2021年11月,和澤醫藥第一款GLP-1R/GIPR激動劑HZ010申報臨床,已于2022年10月啟動I期臨床試驗。HZ010既可降糖也可減重,降低血脂,改善胰島β細胞功能,具有雙靶點、多功效、不良反應發生率低的特點。

2023年1月,和澤醫藥第二款GLP-1R/GIPR激動劑HZ012(原P29)降糖適應癥申報臨床,并已于4月獲批開展臨床試驗。2023年7月,減重適應癥獲得臨床許可。HZ012(原P29)臨床擬用藥頻率為1周1次,將為成人2型糖尿病患者和超重肥胖患者的血糖控制及減重帶來新的福音。

近年來,和澤醫藥緊跟創新藥發展趨勢,建立特色技術平臺,整合優質資源,積極布局創新藥領域,快速推動更多創新藥物的上市,造福更多患者!

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